职位描述
职位描述
1、做好药品质量管理工作，收集质量资料，对首营品种、首营企业进行质量审核，建立其档案；
2、质量信息收集与分析；
3、负责档案的电子化管理，并进行必要的编码、扫描和整理工作；
4、负责公司内部质量档案的查询工作；
5、负责质量体系文件、法律法规文件及总部或药监部门下发的各种文件的建档和保存；
6、人员质量培训的记录与归档；
7、负责药品数据上报工作；
8、做好职责范围内的其它工作，以及领导交办的其他工作
任职条件
1、大学本科以上学历，医学、药学、生物等相关专业，有以下工作经验者优先考虑：
A、医院相关工作经验
B、医疗器械相关工作经验
C、具有中级以上（含中级）专业技术职称；及3年以上从事疫苗管理或技术工作经验
D、主管检验师或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历；
2、熟练使用Word、EXCEL、PowerPoint等办公软件；
3、具备良好的沟通能力、严谨的逻辑思维，对待工作认真、细心；
4、具有良好的学习能力、分析判断能力；
5、诚实正直，富有责任心，良好的团队协作精神，愿与企业共同成长；
6、工作踏实，思路清晰，对工作有饱满的热情，执行力强；
