职位描述
1. 负责进口和国产医疗器械产品的注册申报，独立编写医疗器械注册文件，审核、整理及递交注册材料；
2. 实时跟踪产品注册进程，负责与客户沟通注册进程中的各种问题，并协助解决；
3. 负责与审评机构沟通，确保注册过程顺利进行，并及时获证；
4. 掌握和跟踪国内外医疗器械注册法规的变化，及时分析、归纳、整理；
5. 协助部门经理处理药监局、审评中心、检测机构等相关产品注册中遇到的事务；协助部门经理制定临床研究方案，并协调相关资源进行药物临床试验研究；
任职资格：
1. 医学类、生物类、材料类、医疗器械类等相关专业本科或以上学历;
2 .韩语精通；
3 工作细致，积极主动；具有良好的沟通能力
4.，团队合作精神，责任心强。
