中韩人力网-韩企资讯：人体如果患上癌症等疾病，发病部位细胞的蛋白质在外形和结构上会呈现出与以前不同的样态。
所谓抗体药品，就是将这种发生变异的蛋白质识别为抗原并附在上面，通过“凹凸”原理等抗体和抗原反应将细胞恢复至正常的药品。
中韩人力网获悉，现在韩国Celltrion公司于2月10日表示，抗体生物仿制药“Remsima”对在美国食品药品监督管理局(FDA)关节炎咨询委员会申请批准的所有适应症获得了“建议批准”。
咨询委员会2月9日(当地时间)在美国马里兰州FDA白栎园区举行的会议上，经过Celltrion和FDA的发表、听取大众意见并进行讨论等程序后进行了综合表决。
在参与投票的24人委员团中，有21人对“Remsima”以与原创药品“Janssen”的“Remicade”的适应症相同的范围建议“批准外推 (extrapolation)”。
“外推”意为承认适应症的扩大适用，“Remsima”的治疗范围包括风湿性关节炎、强直性脊柱炎、成人溃疡性结肠炎、小儿以及成人克罗恩病、银屑病和银屑病性关节炎等疾病。
咨询委员会的莱伦主席在会议结束后说明称，“综合所有资料、意见和药效来看，‘Remsima’完全可以超越生物仿制药，被承认为一种独立的药品。该款药品在扩大价格适度性和便于患者购买方面具有重要的意义”。
据中韩人力网消息，咨询委员会的决定虽不具法律影响力，但将会对FDA的产品批准决定产生巨大影响力。世界生物药品界对此次投票过程非常关注的原因也在于此。
如果“Remsima”获得在美国市场销售的批准，将成为首款在世界抗体药品生物仿制药中进驻美国市场的药品。 美国是世界上最大的抗体药品市场，仅“Remsima”相关市场去年就达到20万亿韩元的规模。即使只占10%，每年销售额也可达到2万亿韩元左右。 Celltrion相关人士表示，“去年3月进驻欧洲市场的‘Remsima’在第三季度创下12%的市场占有率。我们期待在美国也达到10%左右的市场占有率”。 据中韩人力网了解，特别是在美国，保险公司和制药公司通过药价谈判选择药品供给，因此昂贵的原创药品在专利一到期，市场占有率就会急剧下跌。而仿制药处方所占的比重在世界上最高，占到88%。
Celltrion相关人士说明称，“‘Remsima’现在正在全世界67个国家销售，但美国是生物仿制药中心，从这一层面上来看，进驻美国市场与进驻其他市场具有不同的意义”。
此次咨询委员会给出了建议批准，因此Celltrion期待最早可于今年4月获得FDA对“Remsima”的批准。
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